И только ингаляции препаратом Гианеб, который отчаявшаяся мамочка по совету врачей решила попробовать, помогли Артёму полноценно задышать и жить дальше. Это событие заставило маму Артёма – Лилию Рустемовну Булкину – усесться за компьютер и отправить письмо в благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» с просьбой-мольбой о помощи.
Как с детства учиться бороться?
– Моего сына зовут Артём. Нам с рождения установлен диагноз муковисцидоз (смешанная форма, тяжёлое течение, хронический гнойный бронхит и т.д.), – писала Лилия Рустемовна в буквальном смысле «Доброму сердцу». – На инвалидности с 01.10.2014 года. Живём вдвоём с сыном, папа ушёл от нас в 2015 году. Но Артём очень любит своего родного дядю, называет его папой. Нам для нормальной и полноценной жизни необходим препарат для ингаляций Гианеб, но он дорого стоит, в нашей семье нет таких средств.
По словам мамы, Тёмочка развивается очень быстро, рано пошёл, рано заговорил, сейчас сам может пить таблетки, все лекарства принимает без скандалов, и несмотря на столь юный возраст, трёхлетний парень сам себе делает ингаляции. И надо сказать, что Артём лекарства принимает не меньше шести раз в день и делает три ингаляции.
Для чего Тёме велосипед и батут?
О заболевании своего малыша Лилия узнала в роддоме, сразу начала изучать литературу, интернет, разговаривать с врачами, чтобы понять, что это за напасть такая, чего ожидать, какие прогнозы строить. Конечно, предательство мужа сил не прибавило, но спасли близкие люди – её мама, сестра с мужем и их сыновья Матвей и Илья – погодки Артёма. Так они и приходят и приезжают в гости и не дают мальчику скучать.
– В этом году мы первый раз поучаствовали в специальном конкурсе «Шопеновская премия» (для детей, больных муковисцидозом, – Ред.) и выиграли детский велосипед, – делится своей радостью Лилия. – Надо было видеть счастливое лицо Тёмочки, когда курьер доставил ему велик! У Артёма, кроме двоюродных братьев, в детском саду много друзей. Он очень коммуникабельный ребёнок, постоянно участвует во всех представлениях, рассказывает стихи, сказки пересказывает, танцует, активно двигается.
У мальчика и дом приспособлен для активных занятий: есть шведская стенка, детский батут, шар для фитнеса. Вообщем, всё то, что помогает откашливаться, отходить мокроте из лёгких, чтобы не было застоя, хронического бронхита.
![Ксюша облегчает себе жизнь движением и играми.](https://aif-s3.aif.ru/images/011/508/d7b721b3447314179c9eb67beb7e177f.jpg)
«Гианеба» на год ребёнку надо 12 упаковок, ингаляция одна в сутки, стоит препарат 48 тысяч рублей. Лилия Булкина – домохозяйка, так как сыну постоянно требуется её присутствие.
– С этим препаратом Артём справляется сам, делает ингаляции, сразу веселеет, играет охотнее, не задыхается, – обращается к неравнодушным людям Лилия Рустемовна. – Так хочется, чтобы у ребёнка было счастливое и полноценное детство, Мы, родные ему люди, делаем всё возможное, чтобы он не замечал своей болезни, но этот коварный диагноз испытывает нас на прочность постоянно и так будет всю жизнь!
И чтобы набрать воздуха в полную грудь и суметь крикнуть дорогое слово «Мамочка», нужна такая небольшая для кого-то и такая огромная сумма для Булкиных.
Фонд «АиФ. Доброе сердце» объявляет сбор 48 000 рублей на лекарственный препарат для Артема Булкина, 3 г., Ульяновская обл.
![](https://static1-repo.aif.ru/1/fe/852845/20a6ed7cf6786b6e69a629af802c2355.jpg)